Последние новости и упоминания на vestka
Медицина·STAT News·
В новом эпизоде подкаста обсуждаются причины потери доверия американцев к науке и последствия этого явления. Также рассматриваются последние новости в области генной терапии, включая обновления от UniQure и судебный иск от Beam Therapeutics.
Медицина·STAT News·
Генная терапия AMT-130 от компании UniQure показала замедление прогрессирования болезни Хантингтона на 44% за четыре года. Однако эффект терапии, по сравнению с предыдущими данными, снизился, что вызывает вопросы о ее долговечности.
Медицина·STAT News·
Экспериментальная генная терапия для лечения болезни Хантингтона, разработанная компанией UniQure, продолжает замедлять прогрессирование заболевания. Однако эффективность лечения снизилась по сравнению с предыдущим годом, что может вызвать вопросы о его долговечности.
Наука·N+1·
Американские исследователи провели клинические испытания, которые показали, что интервальное голодание может позитивно влиять на состояние пациентов с болезнью Хантингтона. Результаты были опубликованы в журнале Nature Metabolism.
Медицина·STAT News·
Компания UniQure готовится представить результаты четырехлетнего клинического испытания своей генной терапии AMT-130 для лечения болезни Хантингтона. Ранее, почти год назад, были опубликованы трехлетние результаты, показавшие значительное замедление прогрессирования болезни у пациентов.
Наука·Science News·
Недавнее масштабное исследование раскрыло 26 генетических факторов риска, связанных с фибромиалгией, включая один из генов болезни Хантингтона. Это исследование стало самым крупным в области генетики фибромиалгии на сегодняшний день.
Медицина·STAT News·
Компания UniQure направила заявки в FDA и MHRA на маркетинговое одобрение AMT-130, нового лечения болезни Хантингтона. Это важный шаг в разработке терапии для пациентов, страдающих этим заболеванием.
Медицина·STAT News·
Компания UniQure объявила о подаче заявки на ускоренное одобрение своей экспериментальной генной терапии при болезни Хантингтона в FDA. Это событие важно, поскольку ранее FDA не разрешала компании подавать заявку на основе данных клинических испытаний фазы 1/2.