В конце августа 2026 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило новый препарат дараксоназиб для лечения рака поджелудочной железы. Этот препарат предназначен для пациентов, которые уже проходили лечение, и представляет собой революционное средство, нацеленное на мутацию KRAS, которая является наиболее распространенной онкогенной мутацией в данном заболевании.

Мутация KRAS является серьезным показателем для пациентов с раком поджелудочной железы, так как часто указывает на терминальную стадию болезни. Несмотря на то, что о KRAS известно уже несколько десятилетий, до недавнего времени лечение этой мутации представляло собой сложную задачу. Препарат дараксоназиб стал первым средством, которое доказало возможность лечения и блокировки KRAS.

Данные клинических испытаний показывают, что новый препарат почти удвоил уровень выживаемости пациентов, что является значительным достижением для борьбы с раком поджелудочной железы. Это открытие может изменить подходы к лечению и улучшить качество жизни пациентов и их семей.